Аминокислоты классификация 4 лекция

Аминокислоты - это органические соединения, в молекуле которых одновременно содержатся карбоксильные и амиинные группы. Аминокислоты могут рассматриваться как производные карбоновых кислот, в которых один или несколько атомов водорода заменены на аминогруппы
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на нейтральные, с равным числом амино- и карбоксильных групп (таких большинство), кислотные – с дополнительной карбоксильной группой ( аспаргиновая и глутаминовая), основные – с дополнительной аминогруппой (лизин). В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле аминокислоты делятся также на одноосновные и двухосновные. По числу аминогрупп в молекуле различают моноаминокислоты и диаминокислоты.

Глутаминовая к-та лизин
Моноаминокислота диаминокислота
двухосновная

Номенклатура. аминокислоты называют как по тривиальной, так и по систематической номенклатуре. в систематической - положение аминогруппы обозначается цифрой или буквой греческого алфавита.

Для аминокислот, участвующих в построении белков (все растительные и животные белки состоят из 20 аминокислот), применяют в основном тривиальные названия. Природные аминокслоты – это альфа-аминоислоты.
Человек и животные синтезируют большинство так называемых заменимых аминокислот из обычных безазотистых продуктов обмена и аммонийного азота; незаменимые аминокислоты должны поступать с пищей. Аминокислоты занимают центральное место в обмене азотистых веществ (входят в состав белков, пептидов, участвуют в биосинтезе пуринов, пиримидинов, витаминов, медиаторов, алкалоидов и других соединений).
В организме окислительный распад аминокислот путём дезаминирования (особенно интенсивно идёт в почках и печени) главным образом глутаминовой кислоты, образовавшейся путём переаминирования, приводит к образованию кето- и оксикислот - промежуточных продуктов цикла трикарбоновых кислот. Далее они превращаются в углеводы, новые аминокислоты и т. п. или окисляются до СО2 и H2O с выделением энергии. При этом азот в виде аммонийных солей, мочевины и мочевой кислоты выводится из организма.
Высшие растения и хемосинтезирующие организмы все необходимые им аминокислоты синтезируют из аммонийных солей и нитратов (в растительной клетке они восстанавливаются до NH3) и кето- или оксикислот - продуктов дыхания и фотосинтеза. У растений связанный азот используется более полно и азотистые отходы практически отсутствуют.
Различают заменимые и незаменимые аминокислоты. Заменимые аминокислоты могут синтезироваться в организме, при этом азот для их образования отнимается от аминокислот, поступающих в составе белков пищи. К заменимым аминокислотам относятся аланин, аспарагин, аспарагиновая кислота, глицин, глютамин, глютаминовая кислота; аргигин, гистидин, пролин, серии, тирозин, цистеин.
Незаменимые аминокислоты - кислоты, которые не синтезируются клетками животных и человека и поступают в организм только в составе белков пищи. Для разных животных набор незаменимых аминокислот неодинаков. Отсутствие или недостаток незаменимых аминокислот приводит к остановке роста, падению массы, нарушениям обмена веществ и к гибели организма. (валин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан и фенилаланин) т. е. не могут синтезироваться в организме животных и человека, и должны доставляться с пищей
Из 20 аминокислот, обычно встречающихся в белках, последним был открыт в 1935 году треонин, выделенный из белка рыб.

Классификация аминокислот ( или их производных):
1) по радикалу
Неполярные, например глицин, аланин, валин
Полярные незаряженные (заряды скомпенсированы) при pH=7: серин, треонин, аспарагин
Полярные заряженные отрицательно при pH<7:  аспартат, глутамат (за счёт второй карбоксильной группы несут в растворе отрицательный заряд)
Полярные заряженные положительно при pH>7: лизин, аргинин, гистидин (несут в растворе положительный заряд)

2) по функциональным группам
Алифатические: [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
Моноаминомонокарбоновые: глицин, аланин, валин, лейин, изолейцин
Оксимоноаминокарбоновые: серин, треонин
Моноаминодикарбоновые:  аспаартат, глутамат
Амиды моноаминодикарбоновых: аспарагин, глутамин
Диаминомонокарбоновые: лизин, аргигин
Серосодержащие: цистеин
Ароматические: фенилаланин, тирозин
Гетероциклические: триптофан, пролин
Иминокислоты:  пролин

3) по путям биосинтеза ( или по семействам )
Одна и та же аминокислота может образовываться разными путями. Не всегда конкретную аминокислоту можно однозначно отнести к определённому семейству; делаются поправки для конкретных организмов и учитывется преобладающий путь. По семействам аминокислоты обычно распределяют следующим образом:
Семейство аспартата: аспартат, аспарагин, лизин, изолейцин
Семейство глутамата:глутамат, глутамин, аргинин, пролин
Семейство пирувата: аланин, валин, лейцин
Семейство серина: серин, цистеин, глицин
Семейство пентоз: гистидин, фенилаланин, тирозин

4) по способности организма синтезировать из предшественников
Незаменимые (Для большинства животных и человека незаменимыми аминокислотами являются валин, изолейцин, лейцин, треонин, метионин, дизин, фенилаланин, триптофан, аргинин, гистидин)
Заменимые (Для большинства животных и человека заменимыми аминокислотами являются: глицин, аланин, пролин, серин, цистеин, аспартат, аспарагин, глутамат, глутамин, тирозин)

Существует понятие условно заменимых аминокислот - для кислот, синтезирующихся при определенных условиях (например, аргенин - синтезируется в организме человека и считается заменимой аминокислотой, но в связи с некоторыми особенностями его метаболизма при определённых физиологических состояниях организма может быть приравнен к незаменимым. Гистидин также синтезируется в организме человека, но не всегда в достаточных количествах, потому должен поступать с пищей.)

Важнейшие аминокислоты, входящие в состав белка:
Одноосновные моноаминокислоты

Аланин (Ала, Ala) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Валин* (Вал, Val) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Глицин (Гли, Gly) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]

заменимая
2-аминопропановая к-та (сист)
Альфа-аминопропионовая

В сравнительно небольших количествах входит почти во все белковые тела, например, в фиброине, являющемся основой шелковой нити, много аланина в растительных организмах. содержится в свободном состоянии в плазме крови, мышцах
один из источников глюкозы в организме 
аланин синтезируется из незаменимых аминокислот, а именно лейцина, изолейцина и валина.
снижать риск развития камней в почках. является основой нормального обмена веществ в организме.
Принимает активное участие в детоксикации аммиака в случае повышенных физических нагрузок.
Избыток аланина в организме может привести к развитию синдрома хронической усталости.
В пище яблоки, апельсины, киви животных белках, молочных продуктах, овсе, пшенице, авокадо. Главным источником аланина является мясной бульон..
Незаменимая
Альфа – аминоизовалериановая к-та
(тривиальное)
2-амино-3-метилбутановая кислота (систематическое)

Содержание В. в белке обычно колеблется от 4,1% (миоглобин лошади) до 78% (сывороточный альбумин человека, казеин молока), в некоторых случаях 1314% (эластин соединительных тканей). Отсутствие В. в пище делает сё неполноценной по белку и приводит к отрицательному азотистому балансу . служит одним из исходных веществ при [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] пантотеновой кислоты-[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Опыты на лабораторных крысах показали, что валин повышает мышечную координацию и понижает чувствительность организма к [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ],[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и жаре.
( в пище в сырой говядине, сырой курице, сыром рыбном филе, яйца, молоко, грецкие орехи, рис, кукурузная мука)
аминоуксусная кислота, аминоэтановая кислота
заменимая
Был первой аминокислотой, в 1820 году выделенной из желатина.
входит в состав многих, особенно фибриллярных белков, особенно много в составе желатина и фиброина (натурального шелк) и участвует в биосинтезе пуриновых оснований, других аминокислот.
Фармакологический препарат глицина оказывает седативное (успокаивающее), мягкое транквилизирующее (противотревожное) и слабое антидепрессивное действие
Глицин является регулятором обмена веществ, нормализует и активирует процессы защитного торможения в центральной нервной системе, уменьшает психоэмоциональное напряжение, повышает умственную работоспособность. Обладает антиоксидантным и антитоксическим действием, поэтому может уменьшать токсическое действие алкоголя и лекарственных средств,
снижать тягу к сладостям
В [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] зарегистрирован в качестве [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] E640, как модификатор вкуса и аромата.

Изолейцин* (Иле, Ile) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Лейцин *(Лей, Leu) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Метионин* (Мет, Met) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]

 a-амино-b-метилвалериановая кислота
незаменимая
входит в состав всех природных белков. Основным свойством изолейцина является его участие в синтезе гемоглобина, гормонов и ферментов. Так же изолейцин влияет на уровень сахара в крови
К пищевым источниками изолейцина относятся миндаль, кешью, куриное мясо, турецкий горох, яйца, рыба, чечевица, печень, мясо, рожь, большинство семян, соевые белки. Для получения суточной нормы изолейцина человеку необходимо съедать 300-400 грамм мяса говядины или птицы. 400 гр. орехов, или 300-400 гр. фасоли, или 800 гр. Гречки.
Используется при синтезе антибиотиков
 2-амино-4-метилпентановая
аминоизокапроновая кислота, 
Незаменимая.

содержится в продуктах гидролиза казеина, гемоглобина. является стимулятором образования белка в мышечной ткани
Отсутствие Л. в пище приводит к отрицательному балансу азота и прекращению роста у детей. защищает мышечные ткани и является источниками энергии, а также способствует восстановлению костей, кожи, мышц, поэтому прием часто рекомендуют в восстановительный период после травм и операций.
Среди пищевых источников лейцина можно выделить бурый рис, мясо, бобы, орехи, а также пшеничную и соевую муку.
 2-амино-4-(метилтио)бутановая кислота
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] серосодержащая
·-[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], бесцветные кристаллы со специфическим неприятным запахом, растворимые в воде,
. Содержится во многих белках и пептидах ([ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], метионин-окситоцин). Метионин также служит в организме донором метильных групп (в составе [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]) при биосинтезе [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и др., а также источником [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] при биосинтезе [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].Значительное количество метионина содержится в [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
Метионин используется в качестве аминокислотной добавки к кормам в птицеводстве и скотоводстве.
Метионин помогает в некоторых случаях шизофрении, так как снижает уровень гистамина* в крови, который может нарушать передачу информации в мозге. Было доказано, что в сочетании с холином и фолиевой кислотой он может использоваться как защитное средство против некоторых видов опухолей. Недостаток метионина может нарушить способность организма вырабатывать мочу и вызвать водянку (отек в результате задержки жидкости в тканях) и понизить сопротивляемость инфекциям. Недостаток метионина у подопытных животных также связывался с отложениями холестерина, атеросклерозом и выпадением волос. 

Серин (Сер, Ser) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Тирозин (Тир, Tyr) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Треонин* (Тре, Thr) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]


·-амино-
·-оксипропионовая кислота; 2-амино-3-гидроксипропановая кислота оксиаминокислота, заменимая. Название происходит от лат слова Сера - шелк.
Находится в фиброине шелка , является производной аланина.
Серин участвует в образовании активных центров ряда [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
участвует в биосинтезе ряда других заменимых аминокислот: [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
 b-(пара-оксифенил) a-аминопропионовая кислота или
парагидроксифенилаланин – тиразин ТИР. Аромтическая аминокислота.
также присутствует при синтезе гормонов. входит в состав [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. входит в состав [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] всех известных живых организмов. Впервые выделен из казеина.
относят к заменимым для большинства животных и человека аминокислотам, так как в организме эта аминокислота образуется из другой ([ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]) аминокислоты [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
входит в состав многих белков и пептидов  [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ],[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и др.; легко выделяется из белковых гидролизатов вследствие плохой растворимости в воде.
Окисление Т. Ферментом [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] важная промежуточная реакция при биосинтезе [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ],  [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] у человека. Иодированные производные Т.  [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]  гормоны щитовидной железы

·-амино-
·-гидроксимасляная кислота; 2-амино-3-гидроксибутановая кислота, незаменимая, впервые выделена из белка овса.
Бактериями и растениями треонин синтезируется из [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] через стадию образования [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Треонин содержат большинство продуктов животного происхождения, молочных продуктов и яиц. Она важна для синтеза коллагена и эластина, помогает работе печени и участвует в обмене жиров в комбинации с аспартовой кислотой и метионином. Треонин находится в сердце, центральной нервной системе, скелетной мускулатуре и препятствует отложенную жиров в печени. Эта аминокислота стимулирует иммунитет, так как способствует продукции антител. Треонин очень в незначительных количествах содержится в зернах, поэтому у вегетарианцев чаще возникает дефицит этой аминокислоты.

Фенилаланин* (Фен, Phe) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Цистеин (Цис, Cys) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ] ...
...

Ароматическая аминокислота

·-амино-
·-фенилпропионовая кислота,
2-амино-3-фенилпропановая кислота
входит в состав [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] всех известных живых организмов
незаменимая
По химическому строению соединение можно представить как аминокислоту [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], в которой один из атомов водорода замещён [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Служит исходным веществом при формировании гормонов щитовидной железы.
Фенилаланин в природе синтезируется [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
Используют фенилаланин для сбалансирования кормов для животных, как компонент спортивного питания. Значительная часть фенилаланина идёт на производство [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ][ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]  синтетического сахарозаменителя, активно использующегося в [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], чаще в производстве [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. 
аминокислота влияет на настроение, уменьшает боль, улучшает память и способность к обучению, подавляет аппетит.

·-амино-
·-тиопропионовая кислота; 2-амино-3-сульфанилпропановая кислота
алифатическая серосодержащая кислота. является производном аланина, в котором водород при углероде в бета-положении замещен на группу SH (меркаптановая или тио-группа). Заменимая.
 [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], существует в виде L- и D- [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. L-Цистеин входит в состав [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], играет важную роль в процессах формирования тканей кожи.
входит в состав
·-[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], основного белка ногтей, кожи и волос. Он способствует формированию [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и улучшает эластичность и текстуру кожи. Цистеин входит в состав и других белков организма, в том числе некоторых пищеварительных ферментов. может синтезироваться в [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] из [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] с участием [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] как источника серы, а также [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. В некоторых [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] источником серы для синтеза цистеина может быть [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Цистеин способствует [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], Способствует обезвреживанию некоторых токсических веществ и защищает организм от повреждающего действия радиации. Один из самых мощных[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], при этом его антиоксидантное действие усиливается при одновременном приеме [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
Дополнительный прием цистеина необходим при ревматоидном артрите, заболеваниях артерий, [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Он ускоряет выздоровление после операций, ожогов, связывает тяжелые металлы и растворимое железо. Эта аминокислота также ускоряет сжигание жиров и образование мышечной ткани. L-цистеин обладает способностью разрушать слизь в дыхательных путях, благодаря этому его часто применяют при бронхитах и [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. 


Двухосновные моноаминокислоты

Аспаргиновая кислота (Асп, Asp) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ] ...
Глутаминовая кислота (Глу, Glu) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
...

аминоянтарная кислота, аспартат, аминобутандиовая кислота

заменимая
присутствует в организме в составе белков и в свободном виде, участвует в образовании [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Образуется при гидролизе белков
Продуктом амидирования является аспарагин
2-аминопентандиовая кислота.
Заменимая
 В живых организмах глутаминовая кислота в виде [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] глутамата присутствуют в составе[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], ряда низкомолекулярных веществ и в свободном виде. Глутаминовая кислота играет важную роль в азотистом обмене. глутамат используют как [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. (полулетальная доза) глутамата натрия для крыс и мышей составляет 15-18 граммов на килограмм массы тела[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Для сравнения, LD50 [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] для крыс и мышей составляет 3-4 грамма[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]


Одноосновные диаминокислоты

Аргинин* (Арг, Arg) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ] ...
Лизин* (Лиз, Lys) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
 
...

2-амино-5-гуанидиновалериановая кислота
Незаменимая

Аргинин встречается во многих продуктах питания, как животного, так и растительного происхождения. участвует в синтезе белков, мочевины.
Аргинин является донатором оксида азота, открытие биологических эффектов которого было удостоено Нобелевской премии в медицине (открытие сосудорасширяющего эффекта при лечении гипертонии, Оксид азота губителен  для клеток злокачественной природы).
Под действием фермента аргиназы, а также при щелочном гидролизе А. распадается на аминокислоту орнитин и [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]; эта реакция играет важную роль в образовании мочевины в печени млекопитающих.
2,6-диаминогексановая кислота
оснОвная алифатическая кислота, незаменимая

Лизин участвует в формировании [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и восстановлении тканей., производства антител, [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ],[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ],  [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Под влияием гнилостных бактерий лизин образует кадауверин – вещество высокой токсичности, трупный яд.
Его применяют в восстановительный период после операций и спортивных травм.
Получают лизин из рыбы, мяса, молочных продуктов, завязи пшеницы, ржи, фруктов и овощей. В растительных продуктах содержание лизина почти всегда ограничено, то есть даже малые количества лизина существенно повышают пищевую ценность этих продуктов. Отсутствие Л. в пище замедляет рост у детей, у взрослых приводит к отрицательному балансу азота и нарушению нормальной жизнедеятельности организма


Аминокислоты, содержащие амидную группу

Аспарагин (Асн, Asn) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ] ...
Глутамин (Глн, Gln) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
...

[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] аспарагиновой кислоты,
заменимая

впервые был выделен из ростков спаржи, входит в состав различных растений. Первая полученная человеком аминокислота.
Участвует в процессе построения белков, животных источниках: [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], домашняя птица, [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], морепродукты
растительных источниках: [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], семена, [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], цельные зёрна.
В живых клетках присутствует в свободном виде и в составе [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Путем образования аспарагина из [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] в организме связывается токсический [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].

амид моноаминодикарбоновой [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
заменимая кислота
отвечает за Биосинтез углеводов, Участие в синтезе нуклеиновых кислот, участие в синтезе ферментов, осуществляющих окислительно-восстановительные реакции Синтез [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] (итероилглутаминовая кислота).
является популярной аминокислотой для пищевых добавок используемых в [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]е.



Аминокислоты, содержащие гетероциклические кольца

Гистидин (Гис, His) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Пролин (Про, Pro) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ]
Триптофан* (Трп, Trp) [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть картинку ] ...

L-
·-амино-
·-имидазолилпропионовая кислота,
Гетероциклическая, оснОвная аминокислота

используется для биосинтеза белка, синтеза гистамина ,сосудорасширяющего средства. В большом количестве содержится в [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] крови. Гистидин входит в состав активных центров множества ферментов, является предшественником в биосинтезе [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Одна из «существенных» аминокислот, способствует росту и восстановлению тканей.

пирролидин-
·-карбоновая кислота  гетероциклическая аминокислота

пролин входит в состав всех белков всех организмов. Особенно богат пролином основной белок [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]  [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
В организме пролин синтезируется из [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Чередующиеся остатки пролина и гидроксипролина способствуют созданию стабильной трёхспиральной структуры [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], придающей молекуле прочность.

·-индолиламинопропионовая
входит в состав [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] всех известных живых организмов
Синтетический триптофан добавляют в комбикорма для животных. Триптофан является компонентом пищевых белков. Наиболее богаты триптофаном такие продукты, как [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], сушёные [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ].
Триптофан присутствует в большинстве растительных белков, особенно им богаты соевые бобы. Очень малое количество триптофана содержится в кукурузе, поэтому питание только кукурузой приводит к нехватке этой аминокислоты и, как следствие, к [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]. Одним из лучших источников триптофана является арахис, причем как цельные орехи, так и арахисовое масло.
Показаниями к применению также являются: комплексная терапия больных с алкогольной, опиатной и барбитуратной зависимостью с целью нивелирования проявлений абстинентного синдрома, лечение острой интоксикации этанолом, лечения маниакальной депрессии


14
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·
·Ћ° ”–¬
·? Заголовок 3 Заголовок 415

Приложенные файлы

  • doc 11391724
    Размер файла: 197 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий