Вопросы ХТ_1_2

ЭКЗАМЕНАЦИОННЫЕ ВОПРОСЫ
по курсу "ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ часть I
для студентов групп 11 – ХТ-1, 2 2012 – 2013 уч. г.
Предмет органической химии. Основные этапы развития органический химии. Основные положения теории химического строения А.М. Бутлерова, ее роль в развитии органической химии.
Классификация органических соединений. Понятие о функциональных группах. Основные классы соединений. Кинетический и термодинамический контроль. Принцип микроскопической обратимости.
Типы химических связей. Ковалентная связь. Ионная связь. Донорно-акцепторная связь. Водородная связь.
Номенклатура органических соединений. Правила построения названия соединения.
Классификация реакций органических соединений. Гомолитические реакции. Гетеролитические реакции. Согласованные реакции.
Изомерия органических соединений. Стереохимия органических соединений, причины ее возникновения. Различие в свойствах геометрических и оптических изомеров. Стереохимия органических соединений. Z-, E- и R-, S- номенклатура. Правила определения старшинства заместителей.
Оптическая изомерия.
Взаимное влияние атомов и групп в молекуле. Индуктивный эффект.
Взаимное влияние атомов и групп в молекуле. Резонансный эффект. (-,(- и (-, p- сопряжения.
Взаимное влияние атомов и групп в молекуле. Гиперконъюгация.
Типы реакционных частиц. Радикалы. Карбкатионы. Карбанионы.
Типы реакционных частиц. Карбены.
Алканы. Способы получения, физические свойства, номенклатура.
Алканы . Свободно-радикальные реакции. Стадии процессов замещения. Связь термодинамических и химических характеристик.
Алканы. Механизм реакции свободно-радикального замещения.
Селективность гомолитических реакций. Постулат Хэммонда. Влияние природы реагента и среды на селективность реакций радикального замещения.
Алканы. Сульфохлорирование.
Алканы. Окисление.
Алканы. Хлорирование.
Алканы. Нитрование (реакция Коновалова).
Гетеролитические реакции алифатических соединений. Работы Ола.
Нуклеофильное замещение у атома углерода. Механизм SN 1.
Нуклеофильное замещение у атома углерода. Механизм SN 2.
Реакции элиминирования (механизмы E1, E2, E1cB).
Факторы, влияющие на соотношение механизмов SN 1, E1 и SN 2, E2.
Алкены. Изомерия. Номенклатура. Физические свойства, способы получения.
Реакции алкенов с электрофильными реагентами (AdE-процессы). Орбитальное представление в приближении граничных орбиталей. Суть катализа в AdE-процессах.
Реакции электрофильного присоединения в ряду алкенов. Вероятные пути протекания реакций. Возможные пути завершения реакций. Сопряженное присоединение, получение галогенгидринов и окисей алкенов.
Структура интермедиатов в реакциях электрофильного присоединения к алкенам. (- и (- комплексы. Стереохимия Ad E-процессов.
Правило ориентации в реакциях присоединения к алкенам (правило Марковникова, перекисный эффект Хараша).
Механизмы галогенирования алкенов. Гетеролитическое, гомолитическое, хлорирование алкенов. Реакции алкенов с сохранением двойной связи.
Механизмы гидратации алкенов. Получение окиси этилена (окисление на гетерогенном катализаторе и хлоргидринный метод
Методы окисления алкенов (озонирование, эпоксидирование и др.). Получение гликолей окислением алкенов.
Олигомеризация и полимеризация алкенов (катионная, анионная).

Лектор потока И.В. Бодриков
Зав. кафедрой
«Органическая химия и строение вещества» И.В. Бодриков
13PAGE 15


13PAGE 14215












Заголовок 1 Заголовок 2 Заголовок 3 Заголовок 4 Заголовок 5 Заголовок 6 Заголовок 7 Заголовок 8 Заголовок 915

Приложенные файлы

  • doc 14430403
    Размер файла: 41 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий