ботаническая хуета


Высшие растения.
Подцарство Embryophyta.
Общие черты высших растений:
Обладают основными вегетативными органами.
Наличие тканей.
Репродуктивные органы многоклеточного строения.
Зигота превращается в типисный многоклеточный зародыш.
Происхождение : Верхний Силур. Вероятные предки – водоросли.
Отличия от водорослевых предков определяются переходом к наземному образу жизни- двухфазность среды обитания.
Морфологическая дифференциация тела.
Органы : стебель, лист, корень.
Анатомическая дифференциация тела :Стела и ткани.
Многоклеточные органы бесполого и полового размножения: спорангий и гаметангий.
Спорангий – многоклеточный орган высших растений, в котором образуются споры. Спора – специализированная клетка, служащая для БР и распределения. Ножка спорангия. Стенка ( чаще многослойная).
Механизм вскрывания:
Тапетум – самый внутренний слой клетки, формируются споры.
Мейоспорангий (клетки из которых формируются споры):
Архегоний (2n)
Спороцит (2n).
Редукционное деление.
4споры ( n). Каждая из этих клеток дает начало половому поколению- гаметофит.
Происхождение .Тетраспорангий водорослей.
Стробил – орган размножения некоторых высших растений.
Стробил – видоизмененный укороченный побег, несущий специализированные листья ( спорофиллы0, на которых образуются спорангии. Плауны, хвощи, цветковые, голосеменные.
Варианты стробилов:
Спороносный колосок у плаунов.
Шишка (собрание стробилов0Цветок – разновидность стробила – это система органов спорофита.
Гаметангий.
Гаметангий – многоклеточное вместилище половых клеток – гамет.
Антеридии. Стенка однослойная. Сперматогенная ткань. Сперматогенная клетка – 1 сперматозоид.
Архегонии. Шейка. Брюшко. Чем более примитивнее таксон, тем длинее шейка. Стенка однослойная. Шейковые канальца клетки. Брюшная канальцевая клетка. 1 яйцеклетка.
ПП – оогамия.
Происхождение .Дэвис , 1903.
Многокамерные гаметангии.
Высшие растения отличаются от низшихследующими основными признаками:
1. Тело растения состоит из органов (стебель, лист,корень), имеющих тканевое строение.
2. Половые органы многоклеточные либо вторично
упрощенные.
3. Правильное чередование в цикле
воспроизводства спорофита и гаметофита.
Однако четкой границы между низшими и
высшими растениями по всем признакам не существует.
Например, у моховидных, которые безусловно являются
высшими растениями, отсутствуют корни. С другой
стороны, харовые водоросли имеют многоклеточные
половые органы, а многие бурые — тканевое строение.
Следует также отметить, что из всех отделов
высших растений только у моховидных в цикле
воспроизводства доминирует гаметофит. У всех остальных
преобладает спорофит.
Анатомия растений - раздел ботаники, посвященный изучению внешнего и внутреннего строения растений.
Ткань - это система клеток, структурно и функционально взаимосвязанных друг с другом и обычно схожих по происхождению.
Ткани:
Простые - сложены из однотипных клеток , например, коленхима.
Сложные - состоят из резко различных клеток нескольких типов, располагаются в строго определенном порядке, например, ксилема.
Системы тканей :Покровная (осуществляет защиту, например, кожица, пробка, корка).
Основная.
Проводящая ( сосудистые пучки, проводящая паренхима, млечные сосуды).
Меристемы ( образовательные, эмбриональные тканевые зоны). Состоят из недифференцированных и по внешнему виду не различимых клеток, способных многократно делиться. Возникающие из меристем клетки дифференцируются, то есть становятся различными и дают начало всем тканям и органам растения.
Верхушечные (апикальные);
Боковые (латеральные):
а) первичные( прокамбий, перицикл);
Первичные меристемы: Апикальные меристемы располагаются на верхушках побегов и корней; обеспечивают нарастание в длину.
Протодерма ( наружный слой, из нее образуется эпидерма)
Основная меристема ( образует клетки первичной коры)
Прокамбий( образует ксилему и флоэму)
б) вторичные ( камбий. феллоген);
Летеральные меристемы располагаются параллельно боковым поверхностям осевых органов, нередко образуя цилиндры:
Камбий дает начало вторичной ксилеме и флоэме.
Феллоген дает начало пробке.
Нарастание стволов в толщину, образуют вторичные ткани и формируют вторичное тело растения.
Вставочные (интеркалярные);
Активно растущие меристематические участки, расположенные большей частью в основании междоузлий.
4) Раневые (травматические). Возникает путем деффиринциации живых клеток с последующим образованием защитной пробки или др тканей.
Покровные ткани располагаются на поверхности всех органов растения. В зависимости от происхождения покровные ткани делят на два типа:
Эпидерма.(основные клетки эпидермы, замыкающие и побочные клетки устьиц, трихомы, т. е производные эпидермальных клеток в виде выростов).
Перидерма.
Эпидерма - первичная покровная ткань располагается на поверхности листьев и молодых зеленых побегов. Возникает из наружнего слоя апикальной меристемы побега и покрывает листья и молодые стебли.Состоит из одного слоя живых клеток, плотно сомкнутых, не имеющих хлоропластов. Наружная поверхность клеток часто одета кутикулой. Имеются устьица, которые регулируют транспирацию и газообмен растения.
Перидерма - вторичная покровная ткань стеблей и корней, сменяющая эпидерму у многолетних растений. Пробка, феллоген (один слой коротких меристематических клеток) и феллодерма составляют перидерму. Клетки перидермы пропитаны жироподобным веществом - суберином.
Основные ткани наиболее развиты в стебле, где они представлены лубяными и древесными волокнами.
Паренхима состоит из живых, обычно тонкостенных клеток, которые составляют основу органов . В ней размещены механические, проводящие и другие постоянные ткани.Выполняет ряд функций, в связи с чем различают ассимиляционную (хлоренхиму),запасающую, воздухоносную (аэренхиму) и водоносную паренхиму.
Колленхима представлена живыми паренхимными клетками с неравномерно утолщенными оболочками.Будучи первичными, клетки колленхимы легко растягиваются и практически немешают удлинению той части растения, в которой находятся. Обычно колленхима располагается отдельными тяжами или непрерывным цилиндром под эпидермой молодого стебля и черешков листьев, а также окаймляет жилки в листьях двудольных. Иногда колленхима содержит хлоропласты.
Склеренхима - вытянутые клетки с равномерно утолщенными, часто одревесневшими оболочками, содержимое которых отмирает на ранних стадиях. (вегетативные органы наземных растений).
Проводящие ткани обеспечивают передвижение воды и растворенных в ней питательных веществ по растению.
Ксилема (древесина) - главная водопроводящая ткань обеспечивает передвижение воды и растворенных в ней пит. в-в от корней к листьям и другим частям растения (восходящий ток).
Опорная функция.
В состав ксилемы входят трахеиды - узкие, вытянутые в длину мертвые клетки с заостренными концами и одревесневшими оболочками; трахеи (сосуды) - полые трубки, состоящие из отдельных членников; древесинная паренхима, механическая ткань.
Флоэма (луб) – ткань сложная, состоит из проводящих элементов. Неск типов паренхимных клеток и флоэмных волокон.Проводит органические в-ва, синтезированные в листьях по всем органам растения (нисходящий ток).
Состоит из ситовидных трубок с клетками-спутницами. Клетки ситовидных трубок лишены ядер. 
В совокупности ксилема и флоэма в органах растения образуют проводящие пучки. 
Стела - первичная проводящая система осевых органов высших растений вместе со связанными с ней паренхимными тканями. 
Описано 9 типов стелы. 
Классификация основана на особенностях взаимного расположения проводящих и непроводящих тканей.
Протостела - проводящая ткань образует сплошную массу и центральное ядро, состоящее из ксилемы, полностью окружено слоем флоэмы. Протостела не только очень проста по структуре, но представляет собой исходный тип, от которогов процессе эволюции произошли другие. Протостела была характерна для риниофитов и для многих других вымерших форм плаунов, папоротников, в корнях растений.
Гаплостела состоит из центрального пучка первичной ксилемы, окруженной цилиндром флоэмы. ( у примитивных)
Актиностела - протостела с радиальными выступами ксилемы ( у примитиных плаунов).
Плектостела - ксилема разбита на отдельные пластинки , расположенные параллельно друг к другу ( встречается в стеблях большинства плаунов). В центре располагаются только проводящие ткани!
Эктофлойная сифоностела - флоэма располагается снаружи ксилемы, перемещение возможно внутрь и наружу.
Кольцо флоэмы эпидермиса затем цилиндр затем ксилема и сердцевина.
Артростела имеет членистое строение и характеризуется наличием центральной полости и протоксилемных лакун (хвощи).
Прокамбий закладывается в окружении живых тканей
Амфифлойная сифоностела.Флоэма с двух сторон.
Диктиостела - это когда сифоностела разбитана на сеть или на ряды продольных тяжей, получается рассеченная стела ( папоротники).Кольцо проводящих пучков.
Эвстела возникает в результате рассечения сифоностелы, характерная для большинства семенных растений.
Атактостела встречается у ряда травянистых двудольных и большинства однодольных растений, проводящие пучки эвстелы разбросаны по сердцевине и коре так, что сходство с единой сетью или кольцом теряется совершенно. Вся ось пронизана проводящими тканями.
Органография растений
Стебель растения представляет собой осевую часть побега, состоящую из узлов и междоузлий. Основная роль стебля в жизнедеятельности растения– опорная (механическая), ведь на стебле расположены листья, почки, цветки, органы спороношения; и проводящая. На стебле листья в оптимальном порядке размещены так, чтобы с максимальной производительностью осуществлять фотосинтез. Также не менее важна функция стебля растения как посредника между листьями и корнями, то есть проводящая. Стебель выступает связующим звеном между корневой системой, через которую вода с минеральными веществами попадает в растение, и листьями, где происходит синтез органических веществ. Проводящие ткани стебля, листьев и корня составляют единую структуру, обеспечивающую передвижение веществ в организме растения. 
Форма стебля на поперечном сечении у большинства растений округлая, или цилиндрическая (тополь, липа, ива, береза и др.); у некоторых трехгранная (осока), четырехгранная (растения семейства Губо цветные), многогранная (многие кактусы и др.), бывает сплюсну тая, или плоская (кактусы-опунции, рдесты, некоторые мятлики, иглицы и др.), бочонковидная вздутая (баобабы и др.), укороченная (одуванчик, камнеломка, луки и др.), ребристая (валериана и др.), шарообразная (некоторые кактусы) и др.). Стебли некоторых растений внутриполые (злаки, зонтичные и др.). Стебель злаков называется соломиной. 
Первичная структура стебля как у однодольных растений, так и у двудольных формируется по мере дифференциации клеток верхушечной меристемы побега (см. образовательные ткани). Так, из наружных слоевобразовательной ткани формируется первичная покровная ткань —эпидерма; изклеток верхушечной меристемы, расположенных к периферии и в центре, на уровнепервых зачат ков листьев, — первичная кора и сердцевина; между первичной корой и сердцевиной — прокамбий.
Вторичная : камбий возникает как непрерывный слой в сплошном прокамбии откладывает слои вторичных проводящих тканей. Пучковый камбий. Слой вторичных тканей. Тонкостенная паренхима.
Лист один из основных органов высших растений, занимающий боковое положение на стебле. Развивается из наружных слоев меристемы конуса нарастания стебля в виде листового бугорка. Характерен ограниченный верхушечный рост, продолжительность периода роста мала. Является моносимметричным органом, т.к.обладает одной плоскостью симметрии. Ли́ст наружный орган растения, основной функцией которого является фотосинтез. Для этой цели лист, как правило, имеет пластинчатую структуру, чтобы дать клеткам, содержащим специализированный пигмент хлорофилл в хлоропластах, получить доступ к солнечному свету. Лист также является органом дыхания, испарения и гуттации (выделения капель воды) растения. Листья могут задерживать на себе воду и питательные вещества. Так же лист осуществляет транспирацию, газообмен, защитную функцию и запасание питательных веществ. с помощью листа может осуществляться вегетативное размножение. Важнейшая ткань листа – мезофилл, в клетках которого сосредоточены хлоропласты и происходит фотосинтез. Эпидерма , покрывающая лист, регулирует газообмен и транспирацию. Система разветвленных и проводящих пучков снабжает лист водой. Склеренхима, колленхима совместно с живыми клетками мезофилла и эпидермы образуют прочные механические конструкции.
Простой лист (осина).Сложный лист (Конский каштан). У пальчатых (или лапчатых) листьев все листовыепластинки расходятся по радиусу от окончания корешка подобно пальцам руки.Главный черешок листа отсутствует. Примерами таких листьев может служить конопля и конский каштан. У перистых листьев листовые пластинки расположенывдоль основного черешка. В свою очередь, перистые листья могут бытьнепарноперистыми, с верхушечной листовой пластинкой (ясень); и парноперистыми,без верхушечной пластинки (красное дерево). У двуперистых листьев листья разделены дважды:пластинки расположены вдоль вторичных черешков, которые в свою очередьприкреплены к главному черешку (альбиция). У трёхлистных листьев имеется только три пластинки(клевер) Перстонадрезные листья напоминают перистые, нопластинки у них не полностью разделены (рябина).
Корень - вегетативный орган растения осевого строения, обладающий радиальной симметрией и верхушечным ростом. Для удержания растения в почве корень образует многочисленные разветвления. Основные функции корня следующие:
удержание растения в почве (закрепление в субстрате);
поглощение и проведение воды и растворенных в ней минеральных, а также органических веществ (например, глюкозы и др.);
вегетативное размножение (корнеплоды, корнеклубни, корнеотпрыски);
запасание питательных веществ.
синтезируются различные в-ва, которые потом передвигаются в другие органы растения;
корни взаимодействуют с корнями других растений, микроорганизм, грибами, обитающ в почве.
Кончик каждого корня покрыт корневым чехликом. Наружная часть чехлика, по мере продвижения корня в земле, слущивается и нарастает заново. Точка роста состоит из активно делящихся клеток, дающих начало всем тканям корня. За этой зоной следует зона растяжения.Выше располагается зона корневых волосков.Корневой волосок - вырост эпидермиальной клетки - служит для поглощения воды и растворенных в ней минеральных солей. Корневые волоски значительно увеличивают всасывающую поверхность корня. За зоной дифференциации располагается зона проведения, на ней нет корневых волосков, но образуются боковые корни. Различают два основных типа корней: мочковатые, состоящие из многочисленных ответвлений, примерно одинаковых по размерам, и стержневые, имеющие мощный главный корень, растущий вертикально вниз; кроме того, выделяют смешанную корневую систему, свойственную многолетним травам. Стержневая корневая система присуща преимущественно двудольным растениям, а мочковатая - однодольным. Репродуктивные органы являются наиболее специализированными образованиями, выполняющими функцию бесполого (спорангии)или полового (антеридии, архегонии, а у покрытосеменных — цветки) размножения .Спорангии — одноклеточные (у водорослей) или многоклеточные (у высших растений)органы, в которых образуются споры. У моховидных они представлены коробочкой спорогона. Спорангии плауновидных, хвощевидных и папоротниковидных развиваются на спорофиллах или в их пазухах и могут быть одиночными или собранными в группы(сорусы). 
Гаметангии - органы полового размножения растений, в которых происходит образование гамет (мужские – антеридии, женские– архегонии).Стробилы - спороносные колоски на концах побегов умногих высших растений: плауновидных, клинолистных, каламитов, хвощей, семенных растений. Стробилы несут спорофиллы — видоизменённые листья, на которых развиваются спорообразующие органы (спорангии ).
Цветок как разновидность стробила.
Цветок – разновидность стробила – это система органов спорофита.
Цветки возникают из апикальных и пазушных меристем побегов и представляют собой специализированные репродуктивные структуры, функционирующие и как спороносные. И как половые. В цветке протекают и спорогенез, и гаметогенез, и оплодотворение.
Цветок имеет ось (цветоложе), которая несет листочки околоцветника, тычинки и пестики(сост из неск плодолистиков). Основные части пестика- замкнутая завязь, внутри которой находится семязачатки, и рыльце, воспринимающее пыльцу;
Цветки, полностью лишённые околоцветника, называют голыми, или беспокровными. В обоеполом цветке присутствуют тычинки и пестик, в раздельнополом – только один из этих элементов (в мужском – только тычинки, в женском – только пестики). Тычинки размещаются на цветоложе кругами или спиралями (у живокости, купальницы, горицвета). Цветки бывают правильные, неправильные и асимметричные. У правильного цветка все части обычно одинаковы и расположены так, что через венчик можно провести несколько плоскостей симметрии (у лютика, гвоздики, незабудки). Через неправильный цветок можно провести только одну ось симметрии (у гороха, фиалки, орхидных). Асимметричный цветок построен так, что через него нельзя провести ни одной плоскости симметрии (у валерианы лекарственной, канны). Цветки также бывают простыми, полумахровыми и махровыми (особо ценятся в декоративном садоводстве). У полумахровых и махровых цветков дополнительные лепестки образуются за счёт расщепления основных лепестков либо за счёт превращения в лепестки тычинок, как, напр., у кувшинки. 
Андроцей.
Совокупность тычинок в цветке называют андроцеем.
Тычинка состоит из тычиночной нити и пыльника. Пыльник имеет две половыинки, отделенные друг от друга связником, который составляет собственно продолжение тычиночной нити. Каждая половинка пыльника тека) имеет два пыльцевых гнезда, в которых образуются микроспоры, впоследствии пыльники.Пыльник можно сравнить с верхушкой микроспорофилла, у которого листовая часть редуцировалась и несет сросшиеся микроспорангии. Пыльник прикрепляется к нити неподвижно или качается.
На ранних этапах онтогенеза – состоит из однородных клеток, окруженных эпидермисом. Потом под эпидермисом дифференцируются тяжи археспориальной ткани. Париентальный и спорогенный слои клеток микроспорангия. Спорогенные клетки преобразуются в микроспороциты.
Микроспорогенез. Микроспоры возникают из материнских клеток микроспор в результате мейоза.
Развитие мужского гаметофита покрытосеменных сводится к одному делению.
Гинецей.
Совокупность плодолистиков в цетке, образующих один или неск пестиков. В пестике различают самую нижнюю вздутую часть- завязь, содержащую семязачатки. Столбик, отходящиц обычно от верхушки завязи, и самую верхнюю часть – рыльце. Роль рыльца – восприятие пыльцы. Столбик приподнимает рыльце вверх.
апокарпныйценокарпныйсинкарпныйпаракарпныйлизикарпныйСемязачаток состоит из нуцеллуса (ядра), интегументов (покровов), края которых образуют узкий канал 9микропиле), через который пыльцевая трубка проникает к зародышевому мешку, а также семяножки. Посредством которого семязачаток прикрепляется к плаценте. Место прикрепления – рубчик. Противоположная часть – хализа.
Семязачаток возникает на плаценте в виде полушаровидного бугорка, состоящего из однородных меристематических клеток. Рост осуществляется за счет деления наружного слоя – эпидермы нуцеллуса. Начало женскому гаметофиту дает мегаспора. Процесс ее мейоза сопровождается интенсивным накоплением нуклепротеидов, крахмала и др. включений.
Сущность цветения состоит во вскрывании пыльников и в функционировании рылец, воспринимающих пыльцу. У большинства растений предварительно происходит распускание цветков. Конец цветения сопровождается увяданием венчика.
Период цветения отдельных цветков различен.
Опылением называется, собственно, перенос пыльцы с тычинок на рыльца пестиков. Различают самоопыление(пыльца опыляет рыльце того же пестика) и перекрестное опыление(других цветков того же самого(гейтоногамия) или иных (ксеногамия).Ксеногамия биологически выгоднее так как возрастают рекомбинации генетического материала.
Гейтоногамия встречается у растений с многоцветковыми соцветиями (сложноцветные).
Зоофилия . Систематический состав насекомых, посещающих цветки, разнообразен. Они принадлежат к четырем отрядам : перепончатокрылые, двукрылые, чешуекрылые, жесткокрылые.
Гидрофилия . вода играет роль опыляющего агента не только для растений, фветки которых погружены в воду, но и для тех, чьи цветки расположены выше поверхности воды. (роголистники, морская трава, наяда)
Анемофилия . К ветроопыляемым растениям относятся злаки, осоки, ситниковые, сложноцветные, полыни, хмель, конопля, крапива.
Оплодотворение .
Из завязи цветка плод, а из семяпочек семена образуются после того, как произойдет опыление и оплодотворение. Пыльца, попавшая на рыльце пестика в результате опыления, удерживается на нем, так как его покровы имеют неровности и выступы, а на поверхности рыльца выделяется липкая жидкость. Форма и размеры пыльцы у разных растений неодинаковы. Каждая пылинка состоит из двух клеток: большой и маленькой. На рыльце пестика пыльца прорастает. Из большой клетки образуется длинная пыльцевая трубка, которая по тканям столбика дорастает до завязи и далее до семяпочки. Из маленькой клетки к этому моменту образуются два спермия, которые спускаются в пыльцевую трубку.
Семяпочка одета особым покровом, в котором имеется небольшой канал —пыльцевход, в который и проникает пыльцевая трубка, несущая спермин. Внутри семяпочки развивается зародышевый мешок — образование, характерное только для цветковых растений Самая крупная клетка зародышевого мешка — яйцеклетка — находится против пыльцевхода. В центре зародышевого мешка располагается еще одна очень важная клетка — вторичная. Пыльцевая трубка через пыльцевход семяпочки входит в зародышевый мешок, лопается, и один из спермиев сливается с яйцеклеткой, а другой — со вторичной клеткой. Этот процесс называется двойным оплодотворением и был открыт С. Г. Навашиным в 1898 г.
Оплодотворенная яйцеклетка многократно делится, и из нее формируется многоклеточный зародыш. Вторичная клетка, слившаяся со сперм нем, тоже делится, образуя множество клеток, в которых накапливаются запасы питательных веществ, необходимых для развития зародыша и будущего проростка. Эта ткань называется эндоспермом. В результате оплодотворения из яйцеклетки возникает зародыш, из вторичной клетки — эндосперм, из семяпочки — семя. Завязь цветка разрастается и превращается в плод.
Зигота – клетка, образующаяся в результате слияния мужской и женской гамет. Зигота представляет собой начальную фазу онтогенеза нового организма. Полярность, клеточную оболочку получает зигота от яйцеклетки.
Формирование зародыша. Деление зрелой зиготы означает начало эмбриогенеза.
Формирование эндосперма. Обычно триплоидное ядро зародышевого мешка начинает делиться раньше зиготы. По способу формирования 6 нуклеарный 9 происходит кариокинез и обр многочисл ядра. Клеточная. Возникают периферические. Затем внутр клетки эндосперма) и целлюлярный ( карио- и цитокинез происходят согласованно и каждое деление ядра сопровождается образованием клеточной оболочки). Зрелый сформированный эндосперм состоит из крупных паренхимных клеток.
Семязачаток постепенно превращается в семя. Кожура образуется из интегументов , отчасти из нуцеллуса.
Завязь превращается в плод после оплодотворения, а стенка завязи образует околоплодник, окр семена.
Систематический обзор высших растений.
Rhyniophyta
Только апикальные меристемы – вторичный рост отсутствует.
Системы тканей :Покровные – кутин – жироподобное в-во.
Устьица без побочных клеток ( транспирация, газообен).
Степень морфологической и анатомической дифференциации спорофита :Системы тканей :
Основный – механические ткани отсутствуют.
Проводящие – протостела ( гаплостела).
Спорангии.
Терминальные или боковые ( каждый спорангий располагается на верхушке таллома).
Без приспособлений для вскрывания или с приспособлениями. 9у самых примитивных0( в стенке выделяется группа клеток с более тонкими клеточками, которые при созревании спор разрываются)
Споры.
Одинаковые (равноспоровые ) – трехлучевой тетраидный рубец.
Единица расселения- спора (одно ядро с n) – гаметофит.
Степень дифференциации гаметофита :Lycopodium.Спору от гаметофита можно различить по верхушке оси. Гаметангиофор.
Образ жизни.
Влажные болотные места вокруг континентальных водоемов и на морских побережьях/ прибрежных зонах.
Отдел Rhyniophyta Риниофиты.
надземные оси голые.
Спорофит :
Спорангии округлые или эллиптической формы.
Колонка в центре спорангия.
Сближение спорангиев – щитовидные пучки.
Риниофиты представляют собой первые наземные растения, которые имеют ряд примитивных особенностей. Это были растения травянистого облика высотой от 20 до 70 см. Стебель неоднократно дихотомически ветвящийся, обычно голый. Проводящий пучок располагается в центре (протостела), в нижней части стебля иногда сифоностела. Настоящие корни и листья у них отсутствовали. Роль корней выполняла разветвленная подземная часть стебля. Функцию фотосинтеза осуществляли зачаточные листья - филлоиды, представляющие собой выросты эпидермиса. Риниофиты размножались с помощью спор. Спорангии имели преимущественно удлиненную веретеновидную форму и занимали конечное положение на ответвлениях стебля (побегах). В этот отдел включают лишь один класс — риниопсиды. Значение этого класса для понимания основных линий эволюции высших растений очень велико.
Порядок Rhyniales РиниевыеСюда относятся формы с дихотомическим ветвлением осей и с нечеткой их дифференциацией на вегетативные и спороносные. Анатомическое строение надземных талломов было сходно со строением талломов ринии. Спороносные талломы заканчивались своеобразными дихотомически ветвившимися спорангиями, некоторые из которых ветвились дважды и трижды дихотомически. Цилиндрические спорангии длиной до 4 мм по внешнему виду мало отличались от несущих их талломов. Многослойная стенка спорангия, состоявшая из паренхимных клеток, являлась непосредственным продолжением периферической части коры; под стенкой располагались многочисленные споры. В данном случае формирование спорангия происходило на вершине таллома путем превращения внутренних клеток коры в материнские клетки спор, а затем в споры
Отдел Bryophyta Моховидные20-27 тыс видов.
Карбон 350-285 млн лет
Эта группа высших расте6ний обособлена.
Особенности ЖЦ : доминирует гаметофит .
Спорофит зависит от гаметофита «паразитирует» . Коробочка. Ножка.
Степень морфологической и анатомической дифференциации спорофита.
Спорофит = спорогон.
Не разделен на вегетативные органы, не ветвистый.
Спорогон :Стопа. Ножка. Коробочка.
Функции : спорообразование и распр спор.
Спорангии : терминальные. (коробочка это и есть спорангий у самых примитивных)
Равноспоровые. Единица расселения – спора.
Степень ждифференциации гаметофита
Протонема – гаметофит
Спора прорастает- нить – формируются ветвления – гаметофиты.
Многолетний, обычно низкорослый.
Морфология : слоевищные или листостебельные.
Ризоиды – органы прикрепления к субстрату, обеспечивают поступление воды.
Филлидии – листовидные органы.
Каулидии.
Степень мор диф гаметовита.
Анатомия :Системы тканей :
Покровные – нет кутикулы, устьица без побочных клеток.
Основные – ассимиляционные, запасающие, механические.
Проводящие – слабо дифференцированы.
Не диф на ткани.
Функции гаметофита:
Половое размножение
Все вегетативные профессы 9 фотосинтез, водоснабжение)Образование гаметангиев.
Строение м г : двужгут сперматозоиды.
Образ жизни:
Наиб часто встреч в местообит с повыш увлажнЕсть поколения, разв в сух местахОсобенно широкораспр в тундровой и лесной растительных зонах.
Основные признаки для подразделения на таксоны более низкого ранга :Морфология гаметофита ( слоевищные, листостебельные)
Строение ризоидов ( простые, язычковые, многоклет)
Филидии ( есть\нет0
Строение спорогона ( ножка, мерисСтроение коробочки
Класс Anthocerotopsida АнтоцеротовыеДля представителей этого класса характерны пластинчатые талломы большей частью розетковидной формы. Талломы состоят из однородных тонкостенных клеток; верхние из них содержат хроматофоры с пиреноидами, которые резко отличаются от хлоропластов всех прочих высших растений. На верхней поверхности таллома возникают пластинчатые или волосовидные придатки, создающие паутинистый налет, который также способен поглощать влагу из атмосферы и создавать вокруг слоевища влажную среду. Антоцеросы однодомны, но антеридии созревают раньше архегониев, что предотвращает самооплодотворение. После оплодотворения развивается спорофит. Спорогоний антоцероса состоит из гаустории и длинной узкой, слегка изогнутой коробочки роговидной формы В центре коробочки проходит узкая колонка, которая также все время подрастает снизу. Стенка коробочки сверху покрыта эпидермой с типичными устьицами, а под эпидермой располагается фотосинтезирующая ткань.
Порядок Anthocerotales АнтоцеротовыеСлоевище в виде маленькой зеленой пластинки, тесно прижатой к почве. Клетки одноядерные с 1-2 пластинчатыми хроматофорами, с пиреноидом в каждом. Антеридии и архегонии погружены в ткань слоевища и прикрыты эпидермой. Некоторые имеют таллом, расчлененный у гаметофита на стебель и листья. Из зиготы вырастает спорофит с сильно развитой стопой. Оболочка его вытянута, почти сидячая, с колонкой внутри, в молодом состоянии с двумя хроматофорами в каждой клетке и с устьицами.
Класс Marchantiopsida Печеночные мхи
Гаметофит представлен длинной нить, потом переходит в однослойный, а затем в многослойный таллом. Печеночникам свойственны все типы организации апикальной клетки. Таллом зрелого гаметофита имеет вид простой или вильчато разветвленной пластинки. Побеги прикрепляются к субстрату с помощью гладкостенных ризоидов. Стебель чаще всего состоит из более или менее однородных клеток.: свойственны масленые тела, гаметангии печеночников экзогенные, возникают из одной поверхностной клетки таллома или стебля, гамология мужских и женских гаметангиев, в сперматозоиде печеночников одно из базальных тел располагается впереди другого. два типа развития спорофита: клеточный(целлюмерный) и ядерный(нуклеарный). Когда начинает развиваться зародыш, разрывается не только брюшко архегония, но и находящиеся поблизости ткани таллома или побега. Спорангии печеночников созревают защищенными от непосредственного воздействия внешней среды и тканями гаметофита.
Порядок Marchantiales МаршанциевыеМаршанциям свойственно как экзо-, так и эндотермическое прорастание спор. У большинства маршинциевых с нижней стороны таллома отходят одноклеточные гладкостенные и язычковые ризоиды, а также бесцветные или окрашенные антоцианом однослойные амфигастрии, обычно со слизевыми волосками по краю. Большинство маршанциевых одно- или многоклеточные растения хорошо освещенных мест, таллом дифференцирован на два слоя. У большинства под верхней эпидермой располагаются воздушные камеры. При вегетативном размножении происходит партикуляция при отмирании старых участков таллома. Гаметангии располагаются на талломе диффузно или собраны обычно в однослойные группы (рецептакулы). При попадании воды в антеридиальную полость созревшие антеридии вскрываются, а его содержимое выступает на поверхность таллома. У большинства маршанциевых зародыш развивается по ярусному или квадратному типу. У большинства маршанциевых споры безапертурные.
Класс Bryopsida, Musci Листостебельные мхи, БриопсидыМхи разделяются на 3 порядка: сфагновые, андреевые и зеленые мхи. Тело растения уже расчленено на стебель и листья. На конце стебля находятся трехгранная верхушечная клетка, которая делится в трех направлениях. Предросток хорошо развит. Ризоиды многоклеточные, сильно разветвленные. Морфология гаметофита – листостебельная. Строение спорогона: стопа, крышка (иногда отсутствует), коробочка. Строение коробочки: коронка, крышечка (не у всех), элатеры.
Подкласс Sphagnidae Сфагновые, Сфагниды/ Порядок Sphagnales Сфагновые
Стебли ветвистые невысокие. Ризоиды отсутствуют; стебли всё время нарастают верхушкой, а нижние части отмирают. Листорасположение спиральное. Листья состоят из одного слоя клеток и не имеют жилки. Клетки двух родов: ассимилирующие, хлорофиллоносные, длинные и узкие; широкие ромбовидные клетки, лишенные протопласта, они мертвые, прозрачные (гиалиновые). Виды сфагнума одно- или двудомные. Спорофит долгое время имеет очень короткую ножку, так что крупный шаровидный спорангий его не выдается из листьев гаметофита. Перед созреванием верхушка стебелька, на которой сидит спорофит, начинает сильно расти в длину, вследствие чего спорангий оказывается выдвинутым и сидящим на длинной ложной ножке. Это приспособление для лучшего рассеивания спор.
Подкласс Bryidae Бриевые, Брииды/ Порядок Polytrichales ПолитриховыеПоловые органы зеленых мхов закладываются на верхушке стебелька в особых почках; в каждой из них развивается либо архегоний, либо антеридий, либо оба вместе. В обоеполых цветках архегоний занимает центральное положение, а антеридии размещаются на периферии. Почки образуют либо антеридии, либо архегонии. Кукушкин лен – это крупный мох. Антеридии и архегонии развиваются на верхушках стеблей, сперматозоиды имеют спиральную форму, двужгутиковые. Оплодотворение весной. Внутри спорангия находится спорогенная ткань. В зрелом сухом спорангии вся полость выполнена многочисленными спорами. Споры легко развеиваются токами воздуха. Прорастая, спора образует предросток (протонему), то есть начальную стадию развития гаметофита.
Отдел Lycopodiophyta ПлауновидныеБесполое размножение:
Спорангии – спорофиллоидыСпоры – тетраэдрические
Стробил
Гаметофит. Гаметангии. Оплодотворение. Зигота. Зародыш .Оплодотворение
Зигота ( без периода покоя) – зародыш.
Первое деление поперек
Зародыш :Подвесок ,(1 клетка). Ножка (гаустория0. Точка роста стебля.
1 филлоид.
1 придаточный корень.
Класс Lycopodiopsida Плауновые, ЛикоподиопсидыС побегами и с апицигенными придаточными корнями. Листья без лигуны и снабжаются одиночными проводящими пучками. Стебли и корни анатомически сходны. Протостела в форме актина и пектиностеллы с экзархной или мезархной протоксилемой. Ксилема сложена кольчатыми, спиральными и пористыми трахеидами. Спорангии имеют короткую колонку, они гомоспоровые растения.
Порядок Lycopodiales ПлауновыеМноголетние травянистые растения с дихотомически или с дихоподиально нарастающими побегами. Корень: под ризодермой многослойная одревесневшая ткань, переходящая в паренхиму. Эндодерма не выражена. Несколько паренхимных клеток. Строение стелы меняется от диаметра корня, протоксилема экзархная. Стебель: кортекс паренхимный, бывает развита склеренхима. Стела- плекностела. Протоксилема экзархная. Листья простые, цельные, мелкозубчаты по краю с одной жилкой. Мезофил представлен гомогенной хлоренхимой. Гаметофиты большинства видов различаются только с симбиозе с грибами. Гаметофиты одних полупаразиты, целиком погружены в почву. У других паразиты, они верхней частью выступают над субстратом.
Класс Isoëtopsida ПолушниковыеМорфология и анатомия стебля – вторичное утолщение у части.
Строение филлоида -с язычком.
Разноспоровые .Лесные, многлетние травянистые растения, со слабым стелящимся побегом. Верхние листья мелкие, нижние крупные(листовая мозаика) . От стебля отходят ризофилы, на которых корни. Стробилы мелкие, у некоторых только спороносные зоны. Наличие лигулы- язычка в основании спорофилов. Гетероспороносные растения(мега и микроспорангии). Вегетативное размножение плагиотропных систем побегов. В мокроспорангиях многочисленные триллетные микроспоры. В мегаспорангиях по одной тетраде триллетных мегаспор. Микроспоры прорастают находясь в микроспорангии, образуя сильно упрощенный мужской гаметофит. Мегаспоры прорастают в эндоспорический гаметофит, так же в спорангии, но женский гаметофит завершает развитие уже после высеивания из спорангия. После оплодотворения в каждом женском гаметофите развивается единственный зародыш спорофита.
Порядок Selaginellales СелагинелловыеЛесные, многлетние травянистые растения, со слабым стелящимся побегом. Верхние листья мелкие, нижние крупные(листовая мозаика) . От стебля отходят ризофилы, на которых корни. Стробилы мелкие, у некоторых только спороносные зоны. Наличие лигулы- язычка в основании спорофилов. Гетероспороносные растения(мега и микроспорангии). Вегетативное размножение плагиотропных систем побегов. В мокроспорангиях многочисленные триллетные микроспоры. В мегаспорангиях по одной тетраде триллетных мегаспор. Микроспоры прорастают находясь в микроспорангии, образуя сильно упрощенный мужской гаметофит. Мегаспоры прорастают в эндоспорический гаметофит, так же в спорангии, но женский гаметофит завершает развитие уже после высеивания из спорангия. После оплодотворения в каждом женском гаметофите развивается единственный зародыш спорофита.
Отдел Psilotophyta ПсилотовидныеОсобенности жизненного цикла: доминирует спорофит; спорофит и гаметофит независимы друг от друга. Степень морфологической и анатомической дифференциации спорофита: корни отсутствуют; стебель: протостела различных типов или сифоностела ксилема –экзархная; вторичного утолщения нет. Филоид (лист) – вырост стебля (энационные листья). Микрофильная линия эволюции – проводящие пучки, листья не образуют лакун в стеле. Спорангии: терминальные, срастаются в синанагии. Споры: одинаковые(равноспоровые). Единица расселения - споры. Степень дифференциации гаметофита: гаметофиты хорошо развитые, многолетние, подземные, микоризные, обоеполые. Строение мужских гамет: многожгутиковые спермотозоиды. Образ жизни: эпифиты и на богатой почве тропики и субтропики обоих полушарий.
Класс Psilotopsida ПсилотопсидыПсилотовые — небольшие растения, лишённые корней, ведущие эпифитный образ жизни или произрастающие на богатой гумусом почве, а также в трещинах скал. Подземные корневищеподобные органы (ризомоиды) содержат грибные гифы (эндотрофная микориза). Стебли П. снаружи покрыты эпидермисом, с устьицами, по строению сходными с примитивными устьицами ископаемых риниевых. К П. относят 2 рода (с полиморфными видами) — псилотум и тмезиптерис. У псилота плоский или трехгранный стебель достигает высоты 20-100 см и обильно ветвится. Образующиеся у П. синангии двух- или трёхгнёздные. Споры, прорастая, дают начало подземным, лишённым хлорофилла гаметофитам, сапрофитно питающимся при посредстве грибов. Гаметофиты по величине и форме не отличаются от молодых ризомоидов.
Порядок Psilotales ПсилотовыеPsilotum 2 вида
Эндотрофная микориза.
Стебли прямостоящие.
Стебли. Анатомия :Устьица без побочных клеток.
Кора – хлоренхима
Центр себля – склеренхима
АктиностелаКсилема экзархная.
Филлоидные : мелкие жилки входящие в основания.
БР : спорангий( стенка из 4-6 слоев, но нет тапетума)
Синангий . на короткой веточке терминально.
ПР : гаметофит подземный до 2 см длинной, не зеленый, сапрофитный, микоризный, радиально- симметричный.
Ризоиды.
Гаметофит обоеполый.
Но развитие гаметангиев не одновременное.
Антеридии развиваются на поверхности мощная сперматогенная ткань.
Архегонии. Брюшко полностью погружено в ткань гаметофита.
Когда созрели яйцеклетки. Открывается канал. Сперматозоиды. Оплодотворение. Зародыш дифференцирован слабо, корня нет вовсе.
Отдел Equisetophyta ХвощевидныеДоминирует спорофит.
Спорофит независимы друг от друга.
Степень морф диф спорофита
Корни придаточные (есть не у всех)
Стебель:
Членистый ( четко разделен на метамеры0
Узлы – мутовки листьев.
В узле м б боковые ветви.
Междоузлия.
Протостела различных типов, сифоностела или артростела.
Ксилема экзархная или эндархная.
Вторичные утолщения.
Лист настоящий . Настоящие листья образуются из систем боковых ветвей.
Паренхима снаружи.
Макрофильная линия эволюции – ПП листьев образуют лакуны в стеле.
Спорангии .На спорангиофорах собранных в стробилы резко в спороносные зоны.
Споронгиофор. Споры : одинаковые\разнЕд расселения – спора.
Степень диф гаметофита
Гаметофиты хор разв, обычно зеленые, недолговечны, обоеполые.
Строение мужских гамет : многожгутиковые.
Класс Equisetopsida Хвощевые, ЭквизетопсидыПорядок Equisetales ХвощевыеКамбий – нет
В коре присутствуют вакуолярные полости.
Стробилы чистые.
С поверхности расположена эпидерма, в ее утолщенных стенках откладывается кремнезем, придающий стеблю прочность. В области ложбинок расположены устьица, стенки которых у большинства видов также пропитаны кремнеземом и поэтому не могут растягиваться. Под эпидермой в ребрышках располагаются участки  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/00162838.htm" механической ткани . Между механической тканью находится паренхима первичной коры, содержащая хлоропласты и выполняющая функцию  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001f0a2d.htm" фотосинтеза . Во внутренней части коры проходят воздухоносные полости. Центральный осевой цилиндр нечетко отграничен от первичной коры, большая его часть приходится на сердцевину.
У  большинства видов колосовидные  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001e1ca5.htm" стробилы развиваются только на главном побеге, реже (у HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/0005c7fc.htm" хвоща болотного ) они могут формироваться и на боковых побегах. Видовые различия стробилов проявляются в размерах (от 2-5 мм до 5-8 см), окраске, форме колосков. На оси стробила мутовками располагаются  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001dcb9e.htm" спорангиофоры в виде шестиугольных щитков на ножке, по краям щитков свешиваются удлиненные  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001dc8f4.htm" спорангии . В молодых стробилах щитки плотно прилегают друг к другу, обеспечивая надежную защиту спорангиев; при созревании спорангиев междоузлия стробилов несколько увеличиваются и споры легко высыпаются.
Отдел Polypodiophyta ПапоротниковидныеМакрофилия . (вайи)
Отсутствие камбия и стробилов.
Листья сложного строения ( основание – филлоподий, черешок и листовая пластинка)
Многолетние корневищные травы. ( искл сальвиния)
Равноспоровые растения с обоеполыми гаметофитами.
Класс Ophioglossopsida Офиоглоссопсиды, УжовниковыеПорядок Ophioglossales УжовниковыеНебольшое травянистое растение, 5-35см высотой. Бесплодная часть листа имеет вид цельной пластинки. Для листьев ужовниковых характерен диморфизм частей листа. Спороносные и вегетативные доли листьев находятся во взаимно перпендикулярных плоскостях, как теломы у риниофитов. Спороносная часть листа стеблевидная и заканчивается колоском, на оси которого в два ряда расположены спорангии. Корневище короткое, иногда клубневидное. Гаметофиты лишены ризоидов и питаются микотрофно. Архегонии образуются некоторое количество позже. Из зиготы развивается вначале гаустория, а далее зачаток. У 1 видов первыми формируются лист и почка, а корень встает позже; у иных видов первыми формируются корни, а позже - побеги.
Ужовник обыкновенный – кранная книга.
Класс Polypodiopsida ПолиподиопсидыПодкласс Polypodiidae ПолиподиидыПорядокCyathealesЦиатейныеОдин из самых крупных папоротников.
Норфолкский папоротник — древовидный папоротник, обычно высотой около 5-10 м, некоторые экземпляры достигают высоты 24 м[1]. Ствол похож на древесный.  HYPERLINK "http://dictionnaire.sensagent.com/%D0%92%D0%B0%D0%B9%D0%B8/ru-ru/" \o "Вайи" Вайидлинные, сильно рассечённые, тёмно-зелёные, в благоприятных условиях достигают 5 м длины.Растения размножаются, как и все папоротники, спорами. Растёт молодое растение довольно быстро — до 30 см в год.
Проводящая система варьирует у них от протостелы до сложной диктиостелы, опушение от примитивного, состоящего из волосков, до сложно устроенных чешуи, положение сорусов от маргинального до дорсального на жилках. Спорангии обычно крупные с косым кольцом утолщенных клеток, споры часто с развитой сложно устроенной периной, трилетцые тетраэдрические (билатеральные только у части деннштедтиевых). Гаметофиты сердцевидные, зеленые, утолщенные в центре.
Подкласс Salviniidae СальвиниидыПорядок Salviniales СальвиниевыеПобег с одним-двумя узлами, подводный лист с очень коротким черешком и листовой пластинкойю экземпляры с сорусами на черешке.
Срез соруса : двухслойный индузиум, плацента, микро и мегаспорангии.
Озера и старицы рек.
Мелкие, плавающие на поверхности воды растения, лишенные корней. Листья в мутовках по 3: два листа мутовки зеленые, цельные, плоские, плавающие; третий, рассеченный на нитевидные, погруженные в воду доли, напоминает корень. Шаровидные сорусы (спорокарпии) прикреплены у основания подводного листа; одни из них с многочисленными микроспорангиями, другие с немногими макроспорангиями.Один род, содержащий около 10 видов, распространенных преимущественно в тропической Америке и Африке. В СССР один вид.
Семенные растения – признаки различия и сходства со споровыми растениями.Основной особенностью эволюции жизненного цикла споровых растений является тенденция к доминированию спорофитаГлавным способом их расселения является бесполое размножение, сопровождающееся образованием огромного количества спорУ него есть недостатки:Повреждение большей части спор при попадании в неблагоприятные для их прорастания условияГибель свободноживущих гаметофитов под воздействием внешних условий по причине чрезвычайной нежности этих образованийЗависимость процесса оплодотворения от водыНемного позднее возникла и далее развивалась параллельно со споровыми другая группа высших растений – семенные
Для них характерно абсолютное доминирование в жизненном цикле спорофитаЕдиница расселения – семяСемя:Семенная кожура (теста) – защитная оболочкаСпециализированные ткани с питательными веществамиДифференцированный на вегетативные органы зародыш спорофитаНовый способ размножения – семенное (включающее элементы бесполого и полового размножения)Семязачаток - единая репродуктивная структура, где происходят, разделенные очень коротким промежутком времени, процессы образования спор и гаметСтроение семязачатка:НуцеллусИнтегументМикропилеХалазаПроисхождение семязачатка:Синангиальная гипотезаМаргарита Бенсон (1904)Интегумент – кольцо стерильных спорангиевПреимущества семенного размножения:Гаметофит развивается под защитой структур спорофитаПоловой процесс не связан с водойПериод покоя позволяет пережидать неблагоприятные условия среды, а также расселяться на более далекие расстоянияМногоклеточный зародыш спорофита с помощью запасных питательных веществ семени быстро развивается в самостоятельный спорофитЕсть и другие отличия семенных растений от споровых:Признаки Споровые СеменныеТип споры Равноспоровые (большинство) РазноспоровыеАпертура споры и пыльцевого зерна Спора вскрывается по проксимальному тетрадному рубцу Пыльцевое зерно вскрывается по дистально расположенным апертурам (бороздам, порам)Зрелые мегаспоры Высвобождаются из спорангия (большинство) Остаются внутри спорангияГаметофит Свободноживущий Развивается на спорофитеЗародыш Не имеет периода покоя С периодом покояНекоторые признаки семенных обнаруживаются и у разноспоровых споровых растений:Появление дополнительной защиты мегаспорангия за счет разрастания спорофилла (Lepidocarpon, Miadesmia)Сокращение количества жизнеспособных мегаспор в мегаспорангии до одной (Marsilea, Salvinia)Появление раздельнополых, сильно редуцированных гаметофитов не покидающих оболочки споры(Selaginella, Isoëtes, Marsilea, Salvinia, Azolla)Начало формирования женского гаметофита еще в мегаспорангии (Selaginella, Salvinia, Azolla)Перенос микроспор с редуцированным мужским гаметофитом на раскрывающийся мегаспорангий (Azolla)
Отдел Pinophyta Голосеменные750 видов современныхДевон – максимум Пермь – середина МелаОсобенности жизненного циклаДоминирует спорофитГаметофит «паразитирует» на спорофите
Степень морфологической и анатомической дифференциации спорофитаКорни разные, впервые появляется главныйСтебель:Протостела различных типов, сифоностела или эвстелаКсилема мезархная (редко) и эндархнаяКсилема – трахеиды, у некоторых сосудыВторичное утолщение (есть)Соотношение проводящих и основных тканей:Маноксильный стебель – доминируют основные ткани (паренхима сердцевины и коры)Пикноксильный стебель – доминируют проводящие ткани (вторичная ксилема)Лист настоящийМакрофильная линия эволюции:Форма и размер коррелируют с морфологией стебляМелкие, чешуевидные – стебель сильно ветвистый (Ephedra)Крупные, перистые - стебель слабо ветвистый (Cycas)СпорангииРасположениеВерхушечное (терминальное), краевое (маргинальное), поверхностное (ламинальное)Спорофиллы одиночные, обычно перистые листьяСпорофиллы (спорангиофоры) собраны в стробилыСтробилыОбоеполые (амфиспорангиатные) - редкоРаздельнополые (обычно)МикростробилыМегастробилыОдиночныеСобраны в метастробилыСпорофиты (Растения):ОднодомныеДвудомныеОдиночные – сорусы – синангии ОнтогенезЭвспорангиатные:Из нескольких инициальных клеток плацентыТолстая ножкаМногослойная стенкаВскрываниеМикроспорангийЭктокинетический механизм – в эпидерме (примитивные)Эндокинетический механизм – в эндотеции – субэпидермальный слой (продвинутые)МегаспорангийСквозные пыльцевые камеры (примитивные)Не вскрываются (продвинутые)СпорыРазные (разноспоровые)Единица расселенияСемяСемязачатки развиваются открыто на поверхности мегаспорофилловСтепень дифференциации гаметофитаГаметофиты:Микроскопические, редуцированные, недолгоживущие, раздельнополые♂Редуцирован – антеридий не образуетсяПервые этапы развития – в спорангииГаустория (?) – прикрепление и питание за счет мегаспорангия (доразвитие ♂ гаметофита) - (примитивные)Пыльцевая трубка – доставка ♂ гамет к ♀ гаметофиту - (продвинутые)♀Редуцирован – архегоний развивается, реже отсутствуетПолностью развивается внутри мегаспорангия
Строение мужских гаметМногожгутиковые сперматозоидыКоррелирует – гаустория, вскрывающийся мегаспорангийБезжгутиковые спермииКоррелирует – пыльцевая трубка, не вскрывающийся мегаспорангийЗигота – ценоцит (подавляющее большинство)Основные признаки для подразделения на таксоны более низкого ранга (классы):Морфология вегетативных органов (стебель, лист)Тип стробилаОсобенности строения семязачатков, архегонии (+,-)Тип ♂ гаметОсобенности формирования семени
Класс Pinopsida ХвойныеПодкласс Pinidae Хвойные, ПинидыДревесные формы, хар-но обильное ветвление и формирование мелких листьев игловидной или чешуевидной формы.
Вегетативное размножение большинству хвойных не свойственно, исключение составляют  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/00001288.htm" пихта и  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/0005f212.htm" секвойя , способные образовывать поросль. Мужские  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001fc9fa.htm" шишки , представляющие собой  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001e1ca5.htm" микростробилы , чрезвычайно разнообразны по характеру расположения, размерам и форме как самих шишек, так и  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/0016433b.htm" микроспорофиллов. Как правило, шишки занимают пазушное положение, причем часто они образуют рыхлые или плотные скопления -  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001e1ca5.htm" констробилы 
Женские шишки хвойных представляют собой  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001e1ca5.htm" констробилы . На их оси располагаются кроющие чешуи, в пазухах которых формируются семенные чешуи. На верхней (внутренней) стороне сидят  HYPERLINK "http://medbiol.ru/medbiol/botanica/001d19e4.htm" семязачатки .Порядок Pinales Сосновые/хвойные.
Древесные формы, для которых характерно обильное ветвление и форирование мелких листьев игловидной или цешуевидной формы.
На удлиненных побегах в их нижней части вмечто укороченных побегов могут возникать маленькие светло-желтые мужские шишки – микростробилы, образующие контростробилы.
НА ВЕРШИНАХ ДРУГИХ – ВОЗНИКАЮТ МАЛЕНЬКИЕ ТЕМНО-КРАСНЫЕ ЖЕНСКИЕ ШИШЕЧКИ.
Женские шишки состоят из оси и семенных чешуй, на верхней стороне которых развивается по 2 семязачатка. Семязачаток состоит из нуцеллуса, покрытого интегументом, в котором имеется отверстие – микропиле. Внутри нуцеллуса путем мейоза образуются 4 мегаспоры, 3 из них отмирают, а одна прорастает в женский гаметофит – зародышевый мешок, в котором образуются 2 яйцеклетки.
Мужские шишки после производства пыльцы быстро засыхают и опадают с ветвей. Пыльцевое зерно содержит мужской гаметофит, состоящий из двух клеток – вегетативной и генеративной. Опыление происходит с помощью ветра в начале лета. Пыльца прилипает к капле клейкой жидкости, которая выделяется в области микропиле, вегетативная клетка начинает удлиняться в пыльцевую трубку, чешуи женских шишек смыкаются.
В начале весны происходит оплодотворение: генеративная клетка делится с образованием двух спермиев, которые движутся по пыльцевой трубке и сливаются с яйцеклетками. Одна из двух зигот отмирает, а другая развивается в зародыш нового спорофита. Женский гаметофит превращается в гаплоидный эндосперм (запасающую ткань), интегумент превращается в семенную кожуру, таким образом, семязачаток превращается в семя. Зимой третьего по счету года семена высыпаются из шишек.
Отдел Magnoliophyta Покрытосеменные, Цветковые
Объем: 250 тыс. видов современныхВымершие – с МелаОсобенности жизненного циклаДоминирует спорофитГаметофит «паразитирует» на спорофитеСтепень морфологической и анатомической дифференциации спорофитаКорни разные (главный, боковые, придаточные)Стебель:Эвстела или атактостелаКсилема эндархнаяКсилема – сосуды (почти у всех)трахеиды (у некоторых)Флоэма – ситовидные трубки с клетками-спутникамиВторичное утолщение (есть)Лист настоящий
Макрофильная линия эволюции:Споры : Разные (разноспоровые). Единица расселенияСемяСемязачатки развиваются внутри замкнутых мегаспорофиллов (Angiospermae Lindley)ПлодолистикПестик: завязь, столбик, рыльце (Stigmateae Van Tieghem)Степень дифференциации гаметофитаГаметофиты:Микроскопические, редуцированные, недолгоживущие, раздельнополые♂ гаметофитРедуцирован – антеридий не образуетсяПервые этапы развития, или полностью – в микроспорангииМаксимум 2 митозаПыльцевая трубка – доставка ♂ гамет к ♀ гаметофиту♀ гаметофитРедуцирован – архегоний не формируетсяПолностью развивается внутри мегаспорангияМаксимум 3 митозаСтроение мужских гаметБезжгутиковые спермииДвойное оплодотворениеОсобая репродуктивная структура – цветок (Anthophyta A. Braun)Основные признаки для подразделения на таксоны более низкого ранга (классы):Морфология вегетативных органов:Жизненная формаКорневая системаПроводящая система стебляЛистМорфология репродуктивных органов:Цветок (числовые соотношения)Мейоз материнской клетки микроспор (особенности цитокинеза)Тип эндоспермаЗародыш (количество семядолей)
Класс Magnoliopsida Двудольные, Магнолиопсиды190 тыс. видов10 тыс. родов430 семейств8 подклассовМорфология вегетативных органов:Жизненная форма : Древесные - травянистыеКорневая система : СтержневаяПервичный зародышевый корешок превращается в главный кореньПроводящая система стебля : ЭвстелаОдно кольцо открытых коллатеральных проводящих пучковКора и сердцевина ясно дифференцированыЛист: Черешок ясно выраженЖилкование перистое или пальчатоеМорфология репродуктивных органов:Цветок (числовые соотношения)5-ти (4-х) членныеМейоз материнской клетки микроспор (особенности цитокинеза)Клеточные перегородки закладываются одновременно (симультанный тип)Тип эндосперма : Целлюлярный (клеточный), реже ядерныйЗародыш (количество семядолей)2 семядоли, редко 1Основные признаки для подразделения на таксоны более низкого ранга (подклассы):Жизненная формаВодопроводящие элементы ксилемы (сосуды)ЦветкиПолРасположение частейАндроцей (пыльцевые зерна)Гинецей (тип)СемязачаткиУни-, битегмальныеТенуи-, крассинуцеллятныеСемяЗапасающая тканьЭндосперм, перисперм, др.Зародыш (размеры)
Подкласс Caryophyllidae КариофиллидыТравы, полукустарники, кустарники и деревьяСосуды с простой перфорациейЦветкиОбоеполые или однополыеЦиклическиеПыльцевые зерна3-х клеточные (чаще)Гинецей : Апокарпный или чаще ценокарпныйСемязачатки Битегмальные КрассинуцеллятныеСемя. Запасающая ткань. Без эндосперма (чаще) – перисперм. Зародыш крупныйПорядок Caryophyllales ГвоздичныеЛистья Простые, обычно цельныеОчередные или супротивные, редко мутовчатыеБез прилистников (б.ч.) Spergula, Spergularia, HerniariaЦветки Актиноморфные (обычно) 4-х, 5-ти членные Тычинки 1-2 кругаТапетум СекреторныйГинецей Ценокарпный (син-, пара-, лизи-)Завязь Верхняя или нижняяПлоды Ягоды, орехи, многоорешки или коробочкиСемя С согнутым зародышем и периспермом (б.ч.)
Главным образом травы, редко кустарники и небольшие деревья.. Устьица разных типов. Членики сосудов с простой перфорацией. Цветки обоеполые или однополые, обычно актиноморфные, большей частью 4—5-членные, с двойным околоцветником или чаще безлепестные. Тычинки в 1—2 кругах или многочисленные. Пыльцевые зерна очень разных типов, от трехбороздных до многопоровых. Гинецей обычно ценокарпный, редко более или менее апокарпный; завязь верхняя, полунижняя или нижняя. Семязачатки очень разных типов, обычно битегмальные, редко унитегмальные (некоторые никтагиновые), крассинуцеллятные. Эндосперм нуклеарный. Семена большей частью с согнутым периферическим зародышем, окружающим перисперм.
Семейства: лаконосовые, ахатокарповые,; никтагиновые, аизооновые, кактусовые, портулаковые, гекторелловые, базелловые, диднереевые, моллюгиновые, гвоздичные, амарантовые, маревые.
Класс Liliopsida Однодольные60 тыс. видов3 тыс. родов65 семейств3 (4) подклассаМорфология вегетативных органов:Жизненная формаТравянистые – вторично древесныеКорневая системаМочковатаяПервичный зародышевый корешок рано отмираетПроводящая система стебляАтактостелаОтдельные закрытые коллатеральные пучки разбросаны или образуют несколько колец проводящих пучковКора и сердцевина не ясно дифференцированыЛистСидячий – не расчленен на пластинку и черешокЖилкование параллельное или дуговидноеМорфология репродуктивных органов:Цветок (числовые соотношения)3-х (4-х или 2-х) членныеМейоз материнской клетки микроспор (особенности цитокинеза)Клеточные перегородки закладываются последовательно (сукцессивный тип)Тип эндоспермаНуклеарный (ядерный)Зародыш (количество семядолей)1 семядоля
Подкласс Liliidae ЛилиидыТравы или вторично древесные формыСосуды с лестничной или простой перфорацией, иногда только в корняхЦветкиОбоеполые, редко однополыеЦиклическиеПыльцевые зерна2-х клеточные, редко 3-х клеточныеГинецейЦенокарпныйСемязачаткиБитегмальные (обычно)Крассинуцеллятные, реже тенуинуцеллятныеСемяЗапасающая тканьЭндосперм (обильный)Зародыш маленький (б.ч.)Порядок Liliales ЛилейныеТравы (б.ч.), обычно с подземными запасающими органами (корневища, клубни, луковицы и др.)ЛистьяОчередные, часто двурядныеЛинейные до яйцевидныхЦветки .В соцветиях, реже одиночные. Актиноморфные или б.м. зигоморфныеАндроцейТычинок 6 в 2-х кругах, реже 3Тапетум обычно секреторныйГинецейСтилодии свободные или чаще б.м. сросшиесяСемязачатки б.ч. анатропныеПлодКоробочка (б.ч.)
Семейства: мелантиевые, калохортовые, эррериевые, лилейные, альстрёмериевые, луковые, гемерокаллисовые, амариллисовые, формиевые, агавовые, дориантовые, асфоделовые, ксанторреевые, афиллантовые, гангуановые, спаржевые, драценовые, текофилеевые, цианастровые, ирисовые, гемодоровые, гипоксисовые, веллозиевые, понтедериевые, филидровые.

Приложенные файлы

  • docx 14679309
    Размер файла: 82 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий